光照穩(wěn)定性試驗箱采用溫濕度控制系統(tǒng)，智能化控制軟件，能提供穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，模擬各種氣候條件，非常適用于按照ICH指導(dǎo)原則規(guī)定進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗及長期試驗，能夠滿足標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的耐久性試驗和光穩(wěn)定性試驗要求，超大容量系統(tǒng)存儲，滿足試驗數(shù)據(jù)中溫濕度及事件數(shù)據(jù)和文件管理記錄。 光照穩(wěn)定性試驗箱采用真彩液晶觸摸屏，通俗易懂的菜單操作指南。數(shù)據(jù)記錄存儲功能，可存儲3年實驗數(shù)據(jù)（每分鐘記錄一次）原始數(shù)據(jù)通過Up盤導(dǎo)出，不可修改?？刹榭礆v史溫濕度數(shù)據(jù)或?qū)崟r曲線（最近8-10小時）。權(quán)限管理，管理員可創(chuàng)建五個用戶并分配不同權(quán)限。具有多點溫度修正功能，避免多點溫度線性不匹配。
光照穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品用途：
1、加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝方式應(yīng)與上市產(chǎn)品一致。
2、穩(wěn)定性試驗包括加速試驗與長期試驗。加速試驗與長期試驗要求用三批供試品進(jìn)行。
3、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。
4、由于放大試驗比大規(guī)模生產(chǎn)的數(shù)量要小，故申報者應(yīng)在獲得批準(zhǔn)后，從放大試驗轉(zhuǎn)入大規(guī)模生產(chǎn)時，對初通過生產(chǎn)驗證的三批大規(guī)模生產(chǎn)的產(chǎn)品仍需進(jìn)行加速試驗與長期穩(wěn)定性試驗。
5、中藥制劑的供試品應(yīng)是放大試驗的產(chǎn)品，其處方與工藝應(yīng)與大生產(chǎn)一致。大體積包裝的制劑(如靜脈輸液、口服液等)每批放大規(guī)模的數(shù)量至少應(yīng)為各項試驗所需總量的10倍。特殊品種、特殊劑型所需數(shù)量，根據(jù)情況，靈活掌握。
6、研究中藥穩(wěn)定性，要采用專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、精密、靈敏的分析方法并對方法進(jìn)行驗證，以保證中藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗中，應(yīng)重視降解產(chǎn)物的檢查。
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